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By H. Zollinger

ISBN-10: 3034868383

ISBN-13: 9783034868389

ISBN-10: 3034868391

ISBN-13: 9783034868396

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Bei sekundăren Aminen und C-Nitrosierungen bleiben sie auf cler Nitrosostufe stehen, da dort eine Prototropie (Bildung von Diazohydroxyd) nicht moglich ist. Bei Ammoniak und primăren aliphatischen Aminen ist das Diazonium-Ion nicht stabil. Diese Stufe wird rasch nukleophil durch Basen (H 2 0 und OH9 ) unter Freisetzung von molekularem Stickstoff substituiert 43 ). Der EinfluB von Substituenten am Benzolkern auf die Diazotierungsgeschwindigkeit des Anilins ist von UENO und SuzuKr 20) sowie von 0KANO und 0GATA 44) gemessen worden.

46 Diazo-G1eichgewichte gewonnen. So wie das Ammonium-Ion die konjugate Saure des Ammoniaks ist, so stellt das Diazonium-lon eine Saure in bezug auf die beiden andern Gleichgewichtsformen, das Diazohydroxyd und das Diazotat 5), dar. ) kein prinzipieller Unterschied besteht und deshalb die erstern ebensogut als Azohydroxyd, Azocyanid usw. bezeichnet werden konnten. -Ions GRIESS nannte seine 1858 neu entdeckte Korperklasse Diazoverbindungen, weil er glaubte, daB in ihnen zwei Wasserstoffatome des Benzolrings durch Stickstoff ersetzt seien 8 ).

Als verdiinnte alkoholische Normallosung ist Ăthyl­ nitrit jedoch einfach aufzubewahren und praktisch in cler Anwendung. Isolierte Diazoniumsalze miissen vorsichtig und in kleinen Quantităten getrocknet und gehandhabt werden. Besonders die Nitrate neigen zu Explosionen52). p-Nitrobenzoldiazoniumsulfat ist verhăltnismăBig stabil. Diese Eigenschaft ist technisch wichtig, da diese Diazokomponente fUr das durch Kupplung mit ,8-Naphthol auf cler Faser gewonnene Pararot schon friih von groBer Bedeutung war.

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Chemie Der Azofarbstoffe: Lehrbücher und Monographien aus dem Gebiete der Exakten Wissenschaften by H. Zollinger


by Edward
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